Masennuslääke voi käsitellä tappava muoto keuhkosyöpään, tutkimus toteaa



Vähän käytettyjen luokka masennuslääkkeitä voi olla uusin ase tietyntyyppisen keuhkosyövän, mukaan uusi tutkimus julkaistiin lehdessä Cancer Discovery. Tutkijat Lucile Packard lastensairaalassa Stanfordin yliopistossa todettiin, että masennuslääke imipramiinia oli tehokas hoidettaessa pienisoluinen keuhkosyöpä - harvinainen ja vaikea voittaa muodossa keuhkosyöpään.

Imipramine kuuluu luokkaan huumeita kutsutaan trisyklisiä masennuslääkkeitä, jotka ovat olleet käytössä 1950-luvulta lähtien, mutta käytetään harvoin, koska niiden haittavaikutuksia, jotka ovat lisääntynyt sydämen syke, vapina, sekavuus ja kouristukset. Tutkijat testattu imipramiinia sekä live hiirillä ja ihmisen pienisoluinen syöpäsoluja, ja totesi, että se ei vain pysähtynyt kasvaimia leviämisen, mutta tuhosi ne.

Valitettavasti huumeiden työskennellyt ainoastaan ​​pienisoluinen keuhkosyöpä, tutkijat sanoivat, jonka osuus on 15 prosenttia kaikista keuhkosyöpää, mutta on erittäin tappava.

"Viiden vuoden elossaolo pienisoluinen keuhkosyöpä on vain 5 prosenttia," tutkimus coauthor Julien Sage, FT, dosentti Pediatrics Stanfordin yliopistossa, sanoi julkilausuman. "Ei ole ollut yksi tehokas hoito kehittynyt viimeisten 30 vuoden aikana. Mutta kun aloimme testata näitä lääkkeitä ihmisen syöpäsoluja kasvatetaan lautasen ja hiirimallissa, he työskentelivät, ja he työskentelivät, ja he työskentelivät."

Nathan Pennell, LKT, onkologi kanssa Cleveland Clinic ja jäsen Case Kattava Cancer Center Cleveland, sanoi havainnot ovat jännittäviä, vaikka pieni joukko ihmisiä, joilla tautia esiintyy.

"Tauti on turhauttavaa, koska siellä on hoito, joka toimii hyvin laittaa se peruuttamista, mutta se on hyvin harvinaista, että ihmiset parantua siitä," Dr. Pennell sanoi. "Syöpä uusiutuu nopeasti, ja kun se tekee, se ei enää reagoi lääkitys."

Kaikki uudet hoito tähän tautiin on hyvä uutinen, Pennell sanoi.

"Hoito käytämme pienisoluinen keuhkosyöpä tänään kehitettiin vuonna 1985", hän sanoi. "Kaikki, mikä näyttää hyötyä kuinka kauan potilaat elävät olisi erittäin syleili."

Tutkijat ovat ensi aiotaan testaus huumeiden ihmisillä aikana kliinisen vaiheen 2, joka onnistuessaan sitten siirtyä vieläkin laajemmin oikeudenkäynti menee edessä FDA hyväksyttäväksi.

"Olemme karsiminen vuosikymmenen tai enemmän ja 1000000000dollaria se voi yleensä kestää kääntää laboratoriolöydöksenä menestyksekkääksi lääkehoitoa noin kaksi vuotta, ja aikaa kului noin 100000 dollaria," tutkimus coauthor Atul Butte, LKT, dosentti of Pediatrics Stanfordin, sanoi lausunnossaan.

Mutta kun lupaus lääke osoittaa on suuri, mikä vielä parempaa on, miten he löysivät sen potentiaalin, Pennell sanoi.

"He ottivat kasan syöpäsoluja ruokia, käsitellään ne kaikki eri huumeita, ja suoritetaan geenitutkimukseen nähdä, miten ne vaikuttivat", hän sanoi. "Sitten he menivät tietokantoja geeniekspressioiden ja katsoin missä vaikutukset Hyväksytty."

Esimerkiksi, jos geneettinen testi osoittaa, että lääke estää tiettyjen molekyyli- polku, joka on rutiininomaisesti aktivoidaan syöpäsolujen, lääke voi olla käyttöä syövän hoitoon.

"Se on hyvä idea", Pennell sanoi. "Meillä on lääkkeitä, jotka kehitettiin puolivälissä 20-luvulla, että emme käytä enää. Menemällä takaisin ja pystyy seulomaan tuhansia vanhoja lääkkeitä, se on hyvin mahdollista, että voisimme löytää uusia käyttötapoja niille. "

"Tämä tekniikka voitaisiin soveltaa monia muita ehtoja," Pennell lisäsi, "vaikka tämä lääke ei päädy toimi."



Aiheeseen liittyvät artikkelit